Izašao priručnik "MS stav i porodica": Multipla skleroza menja život - sa kojim se izazovima susreću oboleli?

Bolest koja menja život i pre nego što saznate za nju. Nenadano se pojavljuje, a njene posledice su drastične i po pacijenta i po njegovo okruženje. Reč je o multiploj sklerozi, neurološkoj bolesti od koje u Srbiji boluje oko 9.000 ljudi, a osim njih sa nepredviđenim izazovima suočavaju se i njihove porodice. Upravo taj uticaj na najbliže, svakodnevicu i podršku, bio je motiv za izradu priručnika „MS stav i porodica”. 

Multipla skleroza je hronično, autoimuno oboljenje koje napada centralni nervni sistem, pa se simptomi mogu menjati iz dana u dan, od umora i nestabilnosti do problema sa vidom i pokretljivošću.

Čuveni glumac o borbi sa teškom bolešću: "Ne mislim da je ovo kraj"

"Ne mogu da podnesem sopstveni život": Kristina Eplgejt prolazi kroz pakao

"Sama multipla skleroza je meni dosta izmenila život. Prvo moje radne sposobnosti, morala sam posla da se odreknem da sama bolest ne bi napredovala, to jest da mi se ne bi dešavalo upravo to da nekim delom budem onesposobljena. Tako da, teško je, u 40-im godinama da prihvatite i da se ograničavate", kaže Danijela Popović Keljig, član Udruženja multiple skleroze Srbije.

Mnogi oboleli se i dalje svakodnevno suočavaju sa ličnim i profesionalnim odricanjima, a stručnjaci ističu da je moguće da se lečenje započne odmah posle uspostavljanja dijagnoze, što je zapravo ključno.

"Došlo je do zaista ogromnog napretka kada je u pitanju mogućnost tretmana osoba sa multiplom sklerozom, zato što su sada praktično svi lekovi koji su dostupni u zemljama EU i SAD, dostupni i u Srbiji", ističe Jelena Drulović, vršilac dužnosti direktora Univerzitetskog kliničkog centra u Beogradu

Uz teret bolesti dolaze i mnoga pitanja, kako sačuvati stabilnost u porodici, nositi se sa promenama u svakodnevici i ostati funkcionalan uprkos neizvesnosti koju multipla skleroza donosi.

"Problemi su najrazličitiji od tog početka pa preko života sa multiplom, problema u partnerskim odnosima, u prijateljskim, na poslu, kako će poslodavac da reaguje, da li treba da kažem da bolujem od MS, kome ću to da kažem, da li uopšte da pričam", kaže Aleksandra Parojčić, specijalista neuropsiholog.

Osim pacijenata, strah od razvijanja bolesti imaju i članovi njihovih porodica.

"Imamo dvoje dece, to utiče na nas u smislu kako ćemo sa njima da se borimo, da li će bolest da nas sputava u tome. Najvažnija je ta podrška svih ukućana, da njoj daju energiju da može da sve promene koje se dešavaju prevazilazi", kaže Ivan Milenović, suprug pacijentkinje sa multiplom sklerozom.

Da bi im koliko-toliko olakšalo nove izazove, Društvo multiple skleroze Srbije, izradilo je priručnik „MS stav i porodica“, u kojem oboleli i njihovi najbliži sada imaju dodatni oslonac i praktičan vodič, koji ih podseća da nisu sami, već da uvek mogu da računaju na druge i stručnu pomoć.

Kristina Eplgejt prolazi kroz pakao: "Više od 30 puta sam bila u bolnici"

U Srbiji od multiple skleroze boluje više od 9.000 ljudi: Veoma važno prihvatiti bolest i lečiti se