Srbijo, potvrdi da si humana: Petorica dečaka još čekaju novac za inovativnu terapiju - pomozimo im

Petorica dečaka iz Srbije i njihovi roditelji mesecima se bore kako bi sakupili novac neophodan za lečenje. Brojne humanitarne akcije i plemeniti gestovi za sada nisu dovoljni.

Dva Dušana, Vanja, Nemanja i Danko dečaci su koji boluju od Dišenove mišićne distrofije, opake retke bolesti, zbog koje im ubrzano propadaju mišići.

Dišenova mišićna distrofija svaki dan oduzme neki pokret: Terapiju o trošku države dobija samo jedan dečak

U Srbiji od multiple skleroze boluje više od 9.000 ljudi: Veoma važno prihvatiti bolest i lečiti se

Terapija koja im je neophodna košta milion i po dolara, a za sada je skupljena polovina sredstava.

"S obzirom na to da je potreban protein koji postoji u zdravom čoveku, kod osoba koje boluju od ovih bolesti u nedostatku ili ga nema uopšte ili je u minimalnim količinama. Samim tim mišići su pod konstantnim upalama i u konstantnom propadanju", kaže za UNU otac najmlađeg obolelog dečaka Veselin Vojinović.

Ova bolest ne utiče samo na skeletne mišiće, već i na srce, dijafragmu i pluća, dodaje naš sagovornik.

Dišenova mišićna distrofija: Još uvek se čeka na odobrenje leka

Inovativna terapija koja je dečacima neophodna, pokazala je odlične rezultate u inostranstvu, a napravljena je tako da mogu da je koriste sva petorica.

"Veći dečaci su i svesni problema koji imaju, tako da znaju u čemu se nalaze, u kakvom su problemu... Ovi mlađi dečaci, mislim, moj sin je najmlađi, šest godina. On i nije, da kažemo predškolski uzrast, ne može da bude na tom nivou svestan s obzirom na to da su ovde dečaci starosti i do 14 godina, ovi stariji sigurno da znaju šta je," kaže Vojinović.

Svi koji žele mogu da pomognu ovim dečacima u njihovoj najvažnijoj borbi tako što će na broj 3091 poslati SMS sa tekstom 5.

Porodice obolelih dečaka zajedničkim snagama osnovale su Fondaciju "Jedro", putem koje plemeniti ljudi takođe mogu da uplate donacije.

Kako kaže naš sagovornik, druga želja Fondacije jeste da terapija za ovu bolest bude dostupna i u Srbiji, kako bi bilo omogućeno i drugim pacijentima koji boluju od Dišenove mišićne distrofije da dobiju odgovarajuću terapiju. 

Hiljadu trkača, a jedna porodica: UNA se na Adi Ciganliji uverila da humanost nema granica

"Srce" za vrtiće Srbije: Odigran humanitarni meč veterana Zvezde i tima glumaca i pevača Italije