Kampanja "Oči su ogledalo duše" povodom Svetskog dana vida

Povodom Svetskog dana vida, koji se obeležava svakog oktobra, održana je konferencija sa ciljem skretanja pažnje na značaj redovnih oftalmoloških pregleda i izazove sa kojima se svakodnevno suočavaju slepe i slabovide osobe u okviru kampanje „Oči su ogledalo duše“. Na konferenciji su učestvovali predstavnici Ministarstva zdravlja i Republičkog fonda za zdravstveno osiguranje, kao i predstavnici tri udruženja pacijenata oftalmologije „Gledamo Srcem“, „Žuta Mrlja“ i „Bono Vido“, koji su i pokrenilu celu kampanju i razgovor na ovu važnu temu za prevenciju i brigu o zdravlju očiju.

Na samom početku konferencije, pomoćnica ministarke zdravlja u Vladi Srbije, dr Jelena Janković, istakla je važnost prevencije i lečenja oftalmoloških oboljenja i dodala da je u proteklom mesecu, započeta priprema i analiza pristupačnosti zdravstvenog sistema za slepe i slabovide osobe, uz usklađivanje sa Evropskim standardima. „Naš plan je da nakon ove analize Ministarstvo zdravlja pozove predstavnike udruženja da daju svoje mišljenje i preporuke u vezi sa procenama pristupačnosti zdravstvenog sistema osobama sa invaliditetom. Time ćemo omogućiti da Ministarstvo čuje glas ovih pacijenata i moći ćemo da prilagodimo zdravstvene usluge njihovim potrebama“, istakla je dr Janković. Ona je tom prilikom podržala i predlog doktora i predstavnika udruženja da se donesu novi vodiči i protokoli u skladu sa najnovijim standardima za oftalmološke preglede, dijagnostike i terapije.

„Ministarstvo zdravlja planira povećanje broja oftalmoloških pregleda i dodatnu specijalizaciju oftalmologa, uz privremeni plan da bolnički lekari na sekundarnom nivou preuzmu primarni nivo pregleda, kako bi se građanima omogućio olakšan pristup oftalmološkim pregledima,“ izjavio je Državni sekretar u Ministarstvu zdravlja, Goran Makunčević, i još jednom naglasio da je planirno povećanje dostupnosti oftalmoloških pregleda i očnih lekara u zemlji.

Republički fond za zdravstveno osiguranje osigurava zdravstvene usluge na svim razinama zdravstvene zaštite, uključujući prve preglede, kontrolne preglede i kompletno liječenje ovih osoba. „Da bi se ostvarilo pravo za naočare, potrebno je da te naočare potpiše specijalista oftamologije i da naša matična filijala samo overi obrazac. Kada su u pitanju sočiva tu imamo još jedan dodatni korak, lekarsku komisiju koja utvrđuje ispunjenost kriterijuma za dobijanje sočiva.“ Rekla je pomoćnica direktora Sektora za zdrastveno osiguranje RFZO Vesna Latinović.

Govornici su se dotakli metoda prevencije očnih bolesti i oštećenja vida u Srbiji, načinima odgovarajućeg prilagođavanja novonastaloj situaciji usled bolesti i unapređivanju života, kao i o značaju podrške porodice i najbližih za sve slepe i slabovide osobe.

Direktor Klinike za očne bolesti Univerzitetskog Kliničkog centra Vojvodine, Siniša Babović, ističe važnost podizanja svesti o zdravlju očiju i naglašava da preko 60 odsto naših životnih doživljaja dolazi putem vida. „Postoje dijagnoze u kojima je terapija dostupna i u kojima nije dostupna. Najčešća oboljenja (retinalna) koje najviše utiču na gubitiak vida su senilna degeneracija makule koja je vezana za starost, druga grupa su oboljenja vezana za hronicne sistemske sisteme bolesti poput dijabetesa ili oštećenja sudova u mrežnjači poput okluzivnih bolesti“, objasnio je doktor Babović.

„Veoma je važno da radimo na sveukupnom poboljšanju, da učinimo šta možemo kako bismo pomogli mladim ljudima koji se suočavaju sa problemima slabovidosti ili slepila. Dijalog sa institucijama je jako važan i potrebno ga je dodatno unaprediti i dalje poboljšati pristupačnost domovima zdravlja, obučiti lekare i medicinske sestre, kao i pojačati edukaciju opšte populacije u ophođenju prema nama. A najvažnija od svega je psihološka podrška jer mi ne možemo sami da prevaziđemo takvu stvar kao što je gubitak vida. Zato je potrebno da se više zna, da se više priča, da iako ne vidimo, ne budemo nevidljivi,“ izjavio je Boban Veličković, predsednik udruženja slepih i slabovidih osoba „Gledamo Srcem“.

„Žuta mrlja je udruženje koje podržava bolest senilne degeneracije makule. Početni simptomi ove bolesti su često zanemarljivi, stoga je izuzetno važna prevencija i redovni pregledi kako bi se bolest utvrdila u najranijoj fazi. Postoji terapija koja se primenjuje u svetu i koja, iako ne može izlečiti bolest, može znatno uticati na njeno usporavanje i stopiranje hroničnog ishoda. Moram da pohvalim naše institucije koje su omogućile da dobijemo novi lek i u Srbiji, a radimo na tome lekovi nama pacijentima budu dostupniji, jer su jako skupi“, apelovala je predstavnica udruženja „Žuta Mrlja“ , Aleksandra Hadži-Manić.

Predsednica udruženja „Bono Vido“, Žana Šibul, kroz svoje lično iskustvo istakla je ulogu porodice i značaj podrške: „Psihiloška podrška je, kako slepoj i slabovidoj osobi, tako i celoj njenoj porodici, od presudnog značaja za svakodnevno funkcionisanje i život. Podrška unutar porodice je najbitnija za osobe sa ovim invaliditetom, ali svi članovi na svoj način prolaze kroz celo ovo iskustvo, od prvih simptoma, dijagnoze i dalje kroz lečenje. Zato smatram da je veoma bitno da porodica bude uključena u celu priču, zajedno sa pacijentom.“

Svetska zdravstvena organizacija procenjuje da u svetu najmanje 2,2 milijarde ljudi ima neko oštećenje vida. Većina ljudi sa oštećenjem vida i slepilom je starija od 50 godina, mada gubitak vida može da zadesi ljude svih uzrasta.

Svetski dan vida je ustanovljen 2000. godine i obeležava se pod pokroviteljstvom Svetske zdravstvene organizacije, sredinom oktobra sa ciljem da se podigne svest građana o globalnom problemu slepoće i slabovidosti, kao i rehabilitaciji slepih osoba.