Evropa odobrila petu vakcinu protiv korone

Evropska komisija objavila je spisak sa brojem vakcinisanih građana u zemljama EU u odnosu na ukupan broj stanovnika. U statistiku su uračunati i oni koji su primili buster dozu. Po procentu potpuno vakcinisanih u odnosu na ukupan broj stanovnika, prednjače Danska, Portugal i Malta sa više od 80 odsto stanovnika.

Najmanji broj vakcinisanih u odnosu na broj stanovnika do 10. decembra zabeležen je u Slovačkoj, Rumuniji i Bugarskoj. Ispred njih nalazi se Hrvatska sa 49 odsto onih koji su primili dve doze vakcine, dok je treću primilo manje od 10 odsto.

Kada je u pitanju buster doza u drugim zemljama članicama, najviši obuhvat je u Austriji i Mađarskoj gde taj broj iznosi oko 30 odsto. Prema objavljenim podacima EK, neophodno je još mnogo raditi na povećanju stope imunizovanih stanovnika EU.

"Vakcine su naša najbolja obrana, a kovid-19 previše opterećuje zdravstvene sisteme, društvo i ekonomiju", podsećaju iz EK i navode kako je osigurano dovoljno doza za sve Evropljane.

EU odobrila vakcinu "Novavaks"

Vakcina Novavaks preporučena je za uslovno stavljanje u promet od strane Evropske agencije za lekove (EMA) sa ciljem da se spreči infekcija kovid-19 kod punoletnih građana.

U pitanju je peta vakcina preporučena u EU zasnova na proteinu Sars-Kov 2 virusa proizvednog u labaratoriji, a sadrži i supstancu koja pomaže u jačanju imunološkog odgovora na vakcinu, navodi se u saopštenju EMA.

Efikasnost vakcine je procenjena na oko 90 procenata nakon druge doze koja se preporučuje tri nedelje posle prve vakcine, pokazale su studije sprovdene u SAD, Meksiku i Velikoj Britaniji.

We have now authorised the @Novavax vaccine.

With 5 approved vaccines, the EU has a varied portfolio, based both on novel technologies, such as mRNA, and classic ones, like Novavax, which is protein-based.

Vaccination, and boosters, are our best protection against COVID19.

— Ursula von der Leyen (@vonderleyen) December 20, 2021

Klinička istraživanja su pokazala da su sporedni efekti vakcine Novavaks, poput bola na mestu injekcije, umora, bola u mišićima, glavobolje, opšteg osećaja lošeg stanja, mučnine ili povraćanja, uglavnom ”blagi ili umereni” i da nestaju nakon par dana, naveli su iz EMA, a prenele agencije.

Klinička ispitivanja za rusku vakcinu

Rusko ministartsvo zdravlja odobrilo je kompaniji „Generijum“ sprovođenje kliničkog ispitivanja nazalne vakcine protiv kovida-19 u kom će učestvovati 1.320 dobrovoljaca. Prema planu, ispitivanja bi trebalo da se završe 31. decembra 2023. godine.

„Proučavanje bezbednosti i imunogenosti intranazalne vakcine GNR-099 porediće se sa pokazateljima vakcine ‘Gam-Kovid-Vak’ na zdravim dobrovoljcima“, piše u bazi podataka registra za dozvolu izvođenja kliničkih ispitivanja.