Ljubičasti dan podseća na bolest o kojoj se ćuti: Sagovornici za UNU o životu sa epilepsijom i strahu od osude
U Srbiji više od 70.000 ljudi živi sa epilepsijom, ali mnogi od njih svoju bitku vode u tajnosti
Autor: Jovana Uhrin
26.03.2026. 19:20
Podeli:
Epilepsija je bolest koja pogađa milione ljudi širom sveta, ali o kojoj se i dalje ćuti. Ne zbog toga što je retka već zbog toga što je okružena predrasudama. Osobe sa epilepsijom često ne vode bitku samo sa napadima, već i sa nerazumevanjem društva, o čemu treba da govorimo češće, a ne samo danas, na Ljubičasti dan, Međunarodni dan osoba sa epilepsijom.
Epilepsija nije retkost. Više od 50 miliona ljudi u svetu živi sa tom dijagnozom. Prema procenama, u Srbiji od epilepsije boluje više od 70.000 ljudi. Međutim, tačan broj se ne zna, jer mnogi svoju dijagnozu kriju. Razlog nije bolest, već strah. Strah od otkaza, od odbijanja, od toga da će biti proglašeni nesposobnima. A u praksi to se često i dešava.
"Možda je kod mene u mom slučaju postojalo pet poslodavaca koji su imali empatiju i razumevanje, sve ovo ostalo u početku je bilo gard ili odbijanje uopšte da ne radim.Mislim da je opravdanje za odbijanje to neznanje ljudi, neinformisanost", kaže za UNU Ana Mezulić iz Udruženja pacijenata obolelih od epilepsije.
Svetski dan osoba sa epilepsijom nije samo podsećanje na bolest već i test za društvo, za to koliko smo spremni da razumemo. I koliko smo spremni da ne okrećemo glavu.
"Većina njih živi u prošlom vremenu kada su mislili da je epilepsija onaj klasičan grand mal napad, pena na usta u suštini nije epilepsija, samo grand mal napad, postoji 100 vrsta napada i 100 vrsta epilepsije", ističe Mezulić.
Najveći problem nije napad. Najveći problem je neznanje. Jer kada se desi u javnosti, mnogi ne znaju šta da urade.
"Postoji nekoliko koraka koji su obavezni, prvo treba pomoći čoveku koji je imao napad, ne bežati ne misliti da je pijan, ako je neko imao epileptični napad onda ga treba spustiti na podlogu da li je to parket, da li je to beton, ako je na ulici, ali da ne lupa glavom o pod kako se ne bi ozledio. Zato što svi oni imaju trzaje tokom kojih udaraju glavom. Potrebno ih je okrenuti na bok kako bi sva pljuvačka mogla da izlazi iz usta i sačekati da epileptični napad prođe", objašnjava za UNU neurolog prim. dr Slavko Janković.
Svetski dan osoba sa epilepsijom nije samo datum. Već i upozorenje. Da problem nije samo u dijagnozi već i u sistemu koji još nije naučio da je razume. Jer dok se to ne promeni, epilepsija neće biti samo medicinsko pitanje. Biće i društveni problem.
NAPOMENA: Komentarisanje vesti na portalu UNA.RS je anonimno, a registracija nije potrebna. Komentari koji sadrže psovke, uvrede, pretnje i govor mržnje na nacionalnoj, verskoj, rasnoj osnovi ili povodom nečije seksualne opredeljenosti neće biti objavljeni. Komentari odražavaju stavove isključivo njihovih autora, koji zbog govora mržnje mogu biti i krivično gonjeni. Kao čitatelj prihvatate mogućnost da među komentarima mogu biti pronađeni sadržaji koji mogu biti u suprotnosti sa Vašim načelima i uverenjima. Nije dozvoljeno postavljanje linkova i promovisanjedrugih sajtova kroz komentare.
Svaki korisnik pre pisanja komentara mora se upoznati sa Pravilima i uslovima korišćenja komentara. Slanjem komentara prihvatate Politiku privatnosti.
