U studiji se navodi da su, u skoro svim slučajevima, motoričke sposobnosti lečenih pacijenata održane ili čak poboljšane
Švajcarska farmaceutska kompanija Novartis predstavila je danas nove podatke iz studije o genskoj terapiji Zolgensmi, njenoj genskoj terapiji za lečenje spinalne mišićne atrofije (SMA).
Ovim podacima ponovo je istaknuta efikasnost te genske terapije s jednom dozom kod pacijenata sa SMA, preneo je Rojters.
Britanska agencija navodi da je rezultatima SMART studije nadograđeno ono što je poznato o upotrebi Zolgensme kod pacijenata od 1,5 do 9,1 godina, koji više pate od dece lečene u kliničkim ispitivanjima u ranijoj dobi.
U studiji se navodi da su, u skoro svim slučajevima, motoričke sposobnosti lečenih pacijenata održane ili čak poboljšane nakon 52 nedelje.
Mnogi od ovih pacijenata promenili su terapiju, nakon što su prethodno bili lečeni drugim agensom.
NAPOMENA: Komentarisanje vesti na portalu UNA.RS je anonimno, a registracija nije potrebna. Komentari koji sadrže psovke, uvrede, pretnje i govor mržnje na nacionalnoj, verskoj, rasnoj osnovi ili povodom nečije seksualne opredeljenosti neće biti objavljeni. Komentari odražavaju stavove isključivo njihovih autora, koji zbog govora mržnje mogu biti i krivično gonjeni. Kao čitatelj prihvatate mogućnost da među komentarima mogu biti pronađeni sadržaji koji mogu biti u suprotnosti sa Vašim načelima i uverenjima. Nije dozvoljeno postavljanje linkova i promovisanjedrugih sajtova kroz komentare.
Svaki korisnik pre pisanja komentara mora se upoznati sa Pravilima i uslovima korišćenja komentara. Slanjem komentara prihvatate Politiku privatnosti.