"Ne tražimo privilegije, već šansu": Sagovornici za UNU o Zakonu o presađivanju organa koji je ponovo pred javnošću

Zakon koji odlučuje o životu pacijenata kojima je jedini lek novi organ, ponovo je na javnoj raspravi. On je sudbonosan za 1700 ljudi koji čekaju bubreg, srce ili rožnjaču. 

Udruženja upozoravaju da građani i struka nisu imali dovoljno vremena da utiču na rešenja. Ministarstvo zdravlja najavljuje nastavak dijaloga, a nova javna rasprava zakazana je već za sutra.

Ove promene na koži mogu ukazivati na opasne kardiovaskularne probleme

Ni hodanje, ni trčanje: Ova aktivnost daje najbolje rezultate za zdravlje

O zakonu koji odlučuje o životu i smrti govorilo se tiho i kratko, tvrde oni čiji životi zavise od transplantacije. Prošle godine urađeno je nešto više od 100 transplantacija organa i nešto više od 40 transplantacija rožnjače.

"Kada su mi rekli dijagnozu, ja sam u tom momentu počela da plačem, onda sam rekla - ja neću da idem na dijalizu, pre ću da umrem nego da idem na dijalizu", priča nam Milena Ilić. 

Sa samo 26 godina za svoju dijagnozu Milena Ilić saznala je daleko od svoje kuće, na kruzeru gde je radila dve godine. Prvi simptomi nisu ukazivali na ozbiljnu bolest već na umor, ali se stanje naglo pogoršavalo.

"Nekoliko dana kasnije sam počela da povraćam, sve što bih pojela ja bih povratila. Tada je moje telo počelo da se puni otrovima i vodom, tada sam već znala da nešto nije u redu. Ja sam tada morala da se iskrcam sa broda i iskrcala sam se u Južnoj Koreji, tu su mi priključili kateter i stavili na prvu dijalizu jer su prosto morali da me spasu", objašnjava nam.

Na listama čekanja u Srbiji su ljudi koji ne traže privilegije, već šansu. Za njih, ovaj zakon nije pravni akt, već pitanje života.

Nakon reakcija pacijenata i javnosti, Ministarstvo zdravlja zakazuje novi termin javne rasprave i produžava rok za dostavljanje primedbi.

"Konkretno naš predlog podrazumeva da ljudi mogu da se izjasne, bilo da žele ili ne žele da budu donori i da to mogu da urade putem e-Uprave, kod bilo kog lekara ili kod notara", ističe za UNU Ivana Jović iz Udruženja "Donorstvo je herojstvo".

Milena je već sedam godina na listi čekanja na bubreg. 

"Pored liste čekanja ovde, ja sam na listi i u Belorusiji, tamo sam na listi čekanja godinu dana i tri meseca, i bukvalno se nadam svakom danu. Ja se nadam i ovde, naravno da bih više volela da to bude u svojoj zemlji".

Zakon o presađivanju organa ne meri se brojem članova, već brojem života koje može da spasi. A o tome se ne raspravlja na brzinu, jer kada se zakon piše bez onih koji čekaju, ne čeka samo procedura, već i život.

Novo istraživanje: Ovaj tip vežbanja "podmlađuje" mozak

Šta se dešava u telu nakon gutljaja mleka? Istina o kojoj industrija ćuti, a koju vaše telo skupo plaća