Traže se hitne izmene u upustvima za upotrebu
Foto: ShutterstockAmerička Uprava za hranu i lekove (FDA) upozorila je na mogući povećan rizik od ozbiljnog oboljenja oka povezanog sa primenom lekova iz grupe GLP-1, koji se koriste za mršavljenje i lečenje dijabetesa.
FDA je zatražila da proizvođači lekova ozempik, vegovi, moundžaro i zepbaund u uputstva dodaju upozorenje o mogućnosti pojave nearterijske prednje ishemijske optičke neuropatije (NAION).
Ovo oboljenje može izazvati iznenadan i bezbolan gubitak vida, a u pojedinim slučajevima i trajno oštećenje vida, prenosi CNN.
Kompanije Eli Lili i Novo Nordisk saopštile su da razmatraju odluku FDA, uz ocenu da dostupni podaci ne potvrđuju uzročno-posledičnu vezu između primene njihovih lekova i ovog oboljenja.

Evropska agencija za lekove upozorila je prošle godine da se NAION može javiti kod najviše jedne od 10.000 osoba koje najmanje godinu dana koriste semaglutid, aktivnu supstancu lekova ozempik i vegovi.
Studija objavljena 2025. godine, koja je obuhvatila gotovo 350.000 pacijenata sa dijabetesom, pokazala je da je rizik od ovog oboljenja bio više nego udvostručen nakon dve godine primene lekova iz grupe GLP-1 u poređenju s drugim terapijama za dijabetes.
NAPOMENA: Komentarisanje vesti na portalu UNA.RS je anonimno, a registracija nije potrebna. Komentari koji sadrže psovke, uvrede, pretnje i govor mržnje na nacionalnoj, verskoj, rasnoj osnovi ili povodom nečije seksualne opredeljenosti neće biti objavljeni. Komentari odražavaju stavove isključivo njihovih autora, koji zbog govora mržnje mogu biti i krivično gonjeni. Kao čitatelj prihvatate mogućnost da među komentarima mogu biti pronađeni sadržaji koji mogu biti u suprotnosti sa Vašim načelima i uverenjima. Nije dozvoljeno postavljanje linkova i promovisanjedrugih sajtova kroz komentare.
Svaki korisnik pre pisanja komentara mora se upoznati sa Pravilima i uslovima korišćenja komentara. Slanjem komentara prihvatate Politiku privatnosti.







