Za roditelje-negovatelje 65.000 dinara mesečno: UNA pita - ko ostvaruje pravo na podršku države i koliko će ona značiti porodicama

Roditelji dece sa teškim invaliditetom od danas mogu da traže 65.000 dinara

Autor: Andrea Radovanović
01.10.2026. 22:00
  • Podeli:

Nakon više godina čekanja, porodice koje brinu o detetu sa smetnjama u razvoju od danas mogu da podnesu zahtev za mesečnu naknadu od 65.000 dinara.

Počela je primena Zakona o roditeljima-negovateljima koji je, posle višemesečne polemike u javnosti, u julu ove godine usvojen u Skupštini.

Ko ostvaruje pravo na finansijsku podršku države, kako se prijaviti i koliko će ona značiti onima kojima je namenjena?

Roditelji dece sa smetnjama u razvoju prvi put su pre deset godina zatražili da dobiju status roditelj-negovatelj. Danas, kada je ta borba konačno dobila epilog, kažu da su ostvarili sistemsko priznanje za veoma važan posao - svakodnevnu intenzivnu brigu o osobi sa teškim invaliditetom.

"Pravo na ostvarivanje ovog prava imaju roditelji koji su trenutno nezaposleni, čija deca imaju sto posto invaliditet, koji su procenjeni da imaju uvećani dodatak za tuđu negu i pomoć. Još uvek ne znamo kako će se veštačiti ona deca koja nemaju uvećanu negu i pomoć, ali nemaju ni funkcionalnost. Oni bi morali ponovo da se veštače, tako da će to malo trajati dok to krene", objašnjava za UNU Ana Knežević iz Udruženja "Evo ruka".

Osim novčane naknade, finansijska podrška obuhvata i uplaćene doprinose za zdravstveno, invalidsko i penzijsko osiguranje.

Zahtev se podnosi elektronski ili neposredno u nadležnom centru za socijalni rad, a iz resornog ministarstva navode da je počeo da radi i kontakt-centar putem kojeg se mogu dobiti dodatne informacije.

"Elektronsko podnošenje zahteva uvedeno je kako bi se roditeljima koji svakodnevno brinu o detetu olakšalo ostvarivanje prava, i kako ne bi nailazili na administrativne i birokratske prepreke. Jasno je da Zakon ne može u potpunosti da promeni život porodica koje se suočavaju sa potrebom za stalnom negom deteta, ali sasvim sigurno može da olakša njihovu svakodnevicu i materijalni položaj", poručuje ministarka za rad u tehničkom mandatu Milica Đurđević Stamenkovski.

Iako država pokazuje brigu, roditelji smatraju da ona nije dovoljna za pristojan život. Kažu da potrebe njihove dece daleko prevazilaze iznos od 65.000 dinara svakog meseca.

"Porodica koja ima dete sa smetnjama u razvoju, roditelji moraju da imaju kola, oni ne mogu da se voze javnim prevozom. Znači, mi imamo obavezu za gorivo, imamo obavezu za hranu. Vrlo često naša deca imaju potrebu za dodatnom ishranom, nutritijentima. I moramo da imamo struju i moramo da grejemo i da hladimo kada je leto zato što su naša deca termonestabilna", pojašnjava Knežević u razgovoru za UNU. 

I dok nadležni poručuju da su prilikom određivanja visine naknade uzete u obzir sve potrebe roditelja i najavljuju da će se ona usklađivati sa rastom prosečne zarade, korisnici tog prava i dalje se nadaju većoj podršci koja, kako kažu, ne bi trebalo da bude samo finansijska. 

Preuzmite mobilnu aplikaciju:

Get it on Google PlayDownload on the App Store
  • Podeli:

Ostavite Vaš komentar:

NAPOMENA: Komentarisanje vesti na portalu UNA.RS je anonimno, a registracija nije potrebna. Komentari koji sadrže psovke, uvrede, pretnje i govor mržnje na nacionalnoj, verskoj, rasnoj osnovi ili povodom nečije seksualne opredeljenosti neće biti objavljeni. Komentari odražavaju stavove isključivo njihovih autora, koji zbog govora mržnje mogu biti i krivično gonjeni. Kao čitatelj prihvatate mogućnost da među komentarima mogu biti pronađeni sadržaji koji mogu biti u suprotnosti sa Vašim načelima i uverenjima. Nije dozvoljeno postavljanje linkova i promovisanjedrugih sajtova kroz komentare.

Svaki korisnik pre pisanja komentara mora se upoznati sa Pravilima i uslovima korišćenja komentara. Slanjem komentara prihvatate Politiku privatnosti.

Komentari ()